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新乡医疗器械一类产品备案凭证办理资料

  • 发布时间：2022-03-02 15:19:25,加入时间:2020年05月26日(距今1846天)
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新乡医疗器械一类产品备案凭证办理资料

办理条件

有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；

有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

有保证医疗器械质量的管理制度；

有与生产的医疗器械相适应的服务能力；

产品研制、生产工艺文件规定的要求。

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