新乡市一类医疗器械生产备案资料办理

  • 发布时间:2022-03-02 15:24:37,加入时间:2020年05月26日(距今1846天)
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一类医疗器械生产备案;
1 营业执照、组织机构代码复印件
2法人身份证
3生产、质量管理人学历证书
4生产管理、质量检验岗位从业人员、学历、职称一览表
5厂房租赁合同及证明文件
6主要生产设备及检测装置
7  医疗器械  质量管理和程序文件
上述均具备,才能生产和经营。

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