郑州自贸经开医疗器械二类备案诚信办理

  • 发布时间:2022-06-29 11:32:19,加入时间:2020年05月26日(距今1842天)
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二类备案所需材料

1.第二类医疗器械经营备案表;

2.工商行政管理部门出具的《工商营业执照》复印件。

3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;

4.企业组织机构与部门设置说明;

5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

6.企业经营设施和设备目录;

7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

8.经办人授权证明;

9.其他证明材料。

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