药用辅料甘油(供注射用)56-81-5注射级

  • 发布时间:2024-02-22 09:37:19,加入时间:2023年10月25日(距今184天)
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性状本品为无色、澄清的黏稠液体;味甜;有引湿性;水溶液(1→10)显中性。
    本品与水或乙醇能任意混溶,在BT中微溶,在SLJW或YM中均不溶。
    相对密度  本品的相对密度(通则0601)在25℃时不小于1.257。
    折光率  本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。
    鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集77图)一致。
    检查 酸碱度  取本品25.0g,加水稀释成50ml,混匀,加酚酞指示液0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色。
    颜色  取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用ZLSJ液0.2ml,加水稀释至50ml制成)比较,不得更深。
    氯化物  取本品5.0g,依法检查(通则0801),与标准NACL溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.0006%)。
    LS盐  取本品10g,依法检查(通则0802),与标准LS钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
含量测定 取本品约0.1g,精密称定,加水45ml,混匀,精密加入2.14%高碘酸钠溶液25ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液5ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用NAOH滴定液(0.1mol/L)滴定至红色,30秒内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml NAOH滴定液(0.1mol/L)相当于9.21mg的C3H8O3。
    类别 药用辅料,溶剂和助悬剂等。
    贮藏 密封,在干燥处保存。

药用辅料甘油(供注射用)56-81-5注射级

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