敏昌二手设备专业回收二手制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触，是造成药品生产差错和污染的重要因素。制药设备是否符合GMP要求，直接关系到生产企业实施GMP的质量。然而在相当长的时间里，它在企业GMP改造中常常处于不被重视的地位。"新庙旧菩萨"的现象在一些已经取得GMP证书的企业里同样存在。当前，制药设备质量令人担忧。比如洗灌封联动机里安瓿破碎，导致玻屑满池的现象较突出。有资料表明，1支安瓿折断时，被吸入的大于0.5微米以上的微粒可达两万粒以上，按目前的破损率计算，如何清除这些微粒并不是个小问题。
何况，国内外都有报道，安瓿、西林瓶、输液瓶经超声波洗涤后，表皮疏松易碎，受药液长期浸泡，容易脱落微粒。而这些现象很难用肉眼检查，因为眼睛所能看到的微粒至少在50微米以上，而人体微血管细的只有几微米，许多未被检测到的微粒会堵塞血管，造成血栓；再如用于固体口服制剂的粉碎、制粒、混合、压片、包衣等设备很多还不是316钢，这些设备的焊接粗糙，焊缝光洁度差，通过与物料的磨擦，磨屑就会混入药物中；至于带有传动装置的设备，由于密封不严，造成机械磨损和润滑油渗漏而污染药物的现象也不为少数。
梁山敏昌二手设备购销部
产生这些问题，有生产技术、材料供应、市场价格、社会配套等多方面的原因，但一个不可忽视的重要原因是，很多制药设备厂并不了解GMP，尽管他们在产品说明上并没有忘记标上"符合GMP"的广告语，而GMP对制药设备意味着什么，如何才能符合GMP等基本要求并不清楚；客观上由于体制原因，有关GMP的宣传贯彻、培训等活动没有向制药设备行业延伸，造成他们在认识上的滞后。因此，必须尽快在制药设备行业推行GMP，使他们从思想上理解GMP的内涵、真谛，从实践上提高制药设备的产品质量。
据了解，政策规定医疗机构采购时签定的购销合同需明确药品采购的数量，但在招标时并没有明确其数量，即使有单一货源或带量采购的规定也形同虚设。因此生产企业往往会担心中标以后采购量没有保障而不能给予最优惠的价格，也不敢大规模生产，导致医药生产企业无法把基本药物当作核心业务发展，影响基本药物的有效供给。业内普遍呼吁，基本药物招标采购不仅需要确保采购质量、用药安全，还需统筹国情、省情、民情，科学合理地进行药物遴选。二手制药设备为大家分析制药机械行业的差距主要表现在：
（1）整个制药机械产业缺乏统一管理和宏观调控。由于盲目发展，整个制药设备生产布局出现散而乱、遍地开花的局面，同时销售市场产品质量不稳定，竞争无序，价格混乱。
（2）由于生产发展不协调，使得我国制药机械的发展滞后于零件的生产增长速度，有时候造成积压和滞销，影响和制约了我国制药行业的持续发展，使企业经济效益严重滑坡。
（3）制药机械设备应用领域较窄，产品品种单一，质量不稳定，有的产品技术质量标准较混乱，没有统一的产品质量检测、监督的管理规范和标准。
（4）制药机械设备生产装备和整体技术水平比较落后，一些较先进的新技术、新工艺推广应用较慢。
（5）生产企业规模普遍偏小，生产不集中，工艺技术差，缺乏市场竞争力，经济效益不高。
（6）制药机械设备生产以及新产品开发、工艺技术研究等方面的资金投入不足。
（7）在使用过程中，基体材料使用率低，钢材浪费严重；使用过程中非正常磨损、脱落、残留的零件较多，使实际利用率较低，材料浪费较多。
总体而言，从制药机械的市场调查数据统计结果来看，制药机械市场成熟度还处于较低的水平。由于制药机械本身价值大、使用周期长等原因，价格依旧是市场竞争的关键。因此市场竞争主体应进一步控制成本、降低价格；适应新的市场运行方式，使网络商务化、产品信息透明化，并根据市场需求调整生产，提高技术和服务水平，使产品的性价比不断的提高，提升用户的满意度，树立品牌形象，为赢得市场奠定基础。
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