三类经营许可证二类备案证郑州一手大包

  • 发布时间:2024-03-06 15:39:07,加入时间:2019年12月03日(距今1623天)
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审批二类三类医疗器械许可证的条件

审批三类医疗器械许可的条件:

 1、经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于

25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营

场所使用面积应当不小于10平方米。

 2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积

应当不小于200平方米。

 3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业,

大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内

审员等其他相关申请条件。

郑州市:二七区、中原区、回族管城区、郑东新区,高新区,经济技术开发区,惠济区、金水区,

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