性状本品为白色或类白结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中溶解，在乙醇、YM或BT中不溶。 鉴别（1）取本品与牛磺酸对照品各适量，分别加水溶解 并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶 液。照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主斑点的位置 和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集44 图）一致。 检查溶液的透光率 取本品0.5g，加水20ml溶解后， 紫外-可见分光光度法（通则0401），在430mn的波长处测定透光 率，不得低于95.0%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过0.4% （通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留 残渣不得过0.1%。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807），与标准铁 溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则 0821法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加HCL 5ml，依法 检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。 含量测定取本品约0.2g，精密称定，加水50ml溶解，精 密加入中性JQ溶液（取JQ溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L 的NAOH 溶液调节至溶液显微粉红色）5ml，照电位滴定法（通则 0701），用NAOH 滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml NAOH 滴定液 （0.1mol/L）相当于12.52mg的C2H7NO3S。 类别解热镇痛药。 贮藏遮光，密封保存。
