细胞简介
人胚肾细胞株293插入SV40 T-抗原基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T。该细胞最初的名字293tsA1609neo，携带SV40复制序列，被广泛用于逆转录病毒生产、基因表达和蛋白表达。
培养信息
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细胞名称 |
293T，HEK-293T，人胚肾细胞 |
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别称 |
Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T; 293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo |
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种属来源 |
Homo sapiens, human |
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组织来源 |
kidney; Embryo |
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细胞形态 |
上皮细胞样 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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生物安全等级 |
1级 |
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传代比例 |
1:3-1:5 |
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换液频率 |
每2-3天换液一次 |
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生长培养基 |
10% FBS、高糖DMEM、1% Penicillin-Streptomycin |
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培养条件 |
气相：95% 空气、5% CO2；温度：37℃ |
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冻存条件 |
90% FBS + 10% DMSO；液氮 |
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支原体检测 |
阴性 |
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STR鉴定结果 |
D5S818: 8,9 D13S317: 12,14 D7S820: 11 D16S539: 9,13 vWA: 16,19 THO1: 7,9.3 Amelogenin: X TPOX: 11 CSF1PO: 11,12 |
1．293T贴壁能力较弱，加液、换液、洗涤时，须动作轻柔，避免用液体直冲细胞，会造成细胞脱落。细胞生长不能过密，过密细胞容易脱落，脱落下来的细胞可以通过离心收集，使用胰酶消化后继续培养。
2．293T细胞状态直接影响病毒包装效率。当细胞传代次数过多、细胞增殖速度减缓、细胞贴壁能力非常弱（轻柔换液也能导致细胞半数脱落）时，说明细胞状态不好，会大幅降低病毒包装效率。
3．使用高糖DMEM培养293T，低糖DMEM或者DMEM/F12等含糖量低的培养基可能影响293T细胞的生长状态。
4．如果发生293T细胞不贴壁，漂浮在培养基中的现象，请确认所使用的DMEM中碳酸氢钠浓度及培养箱中CO2浓度。并参考以下培养体系：
DMEM由1.5 g/L碳酸氢钠配制而成，使用5% CO2培养箱。
DMEM由3.7 g/L碳酸氢钠配制而成，使用10% CO2培养箱。
当使用碳酸氢钠含量高的培养基时，必须将这些细胞在10% CO2中孵育，以便正确缓冲培养基。当培养基没有适当缓冲时，293T细胞虽然可以存活，但将无法粘附并保持漂浮在培养基中。
5．培养时可酌情使用预铺0.2%明胶的培养瓶/培养皿，若细胞状态好，可省略此步骤。
6．本细胞仅用于科学研究，不得用于临床治疗。
7．请注意无菌操作，避免污染。
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产品编号 |
产品名称 |
产品规格 |
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JY03011/JY03012 |
慢病毒浓缩试剂盒 |
50 mL/100 mL |
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JY03013/JY03014 |
PEG-8000慢病毒浓缩液 |
50 mL/100 mL |
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JY03061/JY03062 |
全套第二代慢病毒包装质粒（三质粒系统） |
1 μg/100 μg |
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JY03063/JY03064 |
全套第三代慢病毒包装质粒（四质粒系统） |
1 μg/100 μg |
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JY03027/JY03028 |
慢病毒包装质粒 pMD2.G |
1 μg/100 μg |
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JY03029/JY03030 |
慢病毒包装质粒 psPAX2 |
1 μg/100 μg |
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JY03031/JY03032 |
慢病毒包装质粒 pCMV-VSV-G |
1 μg/100 μg |
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JY03033/JY03034 |
慢病毒包装质粒 pCMV-dR8.91 |
1 μg/100 μg |
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JY03035/JY03036 |
慢病毒包装质粒 pMDLg/pRRE |
1 μg/100 μg |
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JY03037/JY03038 |
慢病毒包装质粒 pRSV-Rev |
1 μg/100 μg |
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JY10011 |
pLKO.1 puro |
1 μg/100 μg |
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JY10012 |
pLKO.1-EGFP-Puro |
1 μg/100 μg |
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JY10013 |
pLVX-Puro |
1 μg/100 μg |
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JY10014 |
pLenti-puro |
1 μg/100 μg |
|
JY03041 |
293T，HEK-293T，人胚肾细胞 |
> 1×10⁶ cells |
