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工业安全帽CE认证 EN 397

  • 发布时间:2015-11-19 15:16:55,加入时间:2015年10月21日(距今3573天)
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标题:工业安全帽CE认证 EN 397

简介

CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术标准,简化了贸易程序。目前包括24条新方法指令涉及CE认证。    

CE认证,即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(ConFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

需要CE认证的国家有:所有欧洲经济区域的国家。

包括:

欧洲联盟:法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚等25个国家。

欧洲自由贸易协会成员:瑞士、冰岛和挪威等3个国家。   

以下产品需要加贴CE标志: 

――电气类产品 

――机械类产品 

――玩具类产品 

――无线电和电信终端设备 

――冷藏﹑冷冻设备 

――人身保护设备 

――简单压力容器 

――热水锅炉 

――压力设备 

――民用爆炸物 

――游乐船 

――建筑产品 

――体外诊断医疗器械 

――植入式医疗器械 

――医疗电器设备 

――升降设备 

――燃气设备 

――非自动衡器 

――爆炸环境中使用的设备和保护系统

认证流程

认证范围个人防护样品准备。

工程师对客户讲解PPE标准知识,确定测试标准。

实验室对样品进行测试,并提供测试报告。

工程师对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并辅导使用说明书等编写方法。

工程师给出改善报告。协助企业整改产品及提交文档。

工程师撰写技术架构报告(TCF),呈交审批。

审批报告,签发证书

工程师指导粘贴CE标志。

我们已经为多家地板制造商/贸易商提供专业的CE认证服务
    联系我们,OTC国际检测中心将为您做进一步标准解析和流程分析。

欢迎来人来电洽谈!
    
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