简介： 我是广州缘兴医疗公司的徐生,联系地址是广州市 天河区,我们公司是在广东广州的集体公司,公司专注于商业服务,咨询、调研,注册资金为人民币200--500万元,雇员数量为100--200人，年营业额为：人民币500--1000万元，我们的主营业务有：医疗器械咨询服务，我们公司无进出口特权，我们是其他类型公司,如果您有任何问题可以联系我。下面是我们公司的一些产品信息，您可以参考，同时更多信息也可以联系我的电话。
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医疗器械注册需要了解哪些基本信息？ 医疗器械注册需要了解哪些基本信息？
商业服务-咨询、调研
医疗器械注册

2018年12月13日

申报医疗器械产品注册应注重的事项 申报医疗器械产品注册应注重的事项
商业服务-咨询、调研
医疗器械注册

2018年12月11日

制定医疗器械临床试验方案的基本要点 制定医疗器械临床试验方案的基本要点
商业服务-咨询、调研
医疗器械临床试验

2018年12月6日

牙科纤维桩产品注册单元应如何划分 牙科纤维桩产品注册单元应如何划分
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医疗器械注册

2018年12月4日

经营医疗器械需要什么资质？ 经营医疗器械需要什么资质？
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医疗器械经营许可证

2018年11月30日

没有图片 医疗器械注册提交境外临床试验数据的要求
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医疗器械注册

2018年11月27日

医疗器械注册使用境外临床试验资料需考虑的因素 医疗器械注册使用境外临床试验资料需考虑的因素
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医疗器械注册

2018年11月23日

编写医疗器械注册产品标准如何规范引用文件 编写医疗器械注册产品标准如何规范引用文件
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医疗器械注册

2018年11月17日

如何才能申请医疗器械特别审批 如何才能申请医疗器械特别审批
商业服务-咨询、调研
医疗器械注册

2018年11月15日

没有图片 关于落实医疗器械上市后监管审批“证照分离”改革的要
商业服务-咨询、调研
医疗器械注册

2018年11月12日

医疗器械产品进行临床试验前需要做好的准备 医疗器械产品进行临床试验前需要做好的准备
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2018年11月6日

ISO13485标准中针对医疗器械产品的特殊要求 ISO13485标准中针对医疗器械产品的特殊要求
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ISO13485认证

2018年11月2日

ISO13485标准所规定的质量管理体系要求及其目 ISO13485标准所规定的质量管理体系要求及其目
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2018年10月25日

医疗器械企业运行质量体系存在的问题分析 医疗器械企业运行质量体系存在的问题分析
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ISO13485认证

2018年10月23日

医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成 医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成
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ISO13485认证

2018年10月20日

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