(一)变更许可事项
1、变更质量管理人应当提交:
(1)《医疗器械经营企业许可证变更申请表》(由企业填报的电子版本客户端导出打印);
(2)提供电子版本(提交的企业电子版本应为申请开办时填写使用的同一电子版本,具体操作方法按省局网站上发布的“《医疗器械经营企业许可证》管理系统客户端操作指南”进行填报);
(3)《医疗器械经营企业许可证》正本复印件、副本原件;
(一)变更许可事项
1、变更质量管理人应当提交:
(1)《医疗器械经营企业许可证变更申请表》(由企业填报的电子版本客户端导出打印);
(2)提供电子版本(提交的企业电子版本应为申请开办时填写使用的同一电子版本,具体操作方法按省局网站上发布的“《医疗器械经营企业许可证》管理系统客户端操作指南”进行填报);
(3)《医疗器械经营企业许可证》正本复印件、副本原件;
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