？咨询热线： 在线ＱＱ：由于近几年基因科技的飞速发展，不仅在技术上进步神速，也不断的应用于疾病的预防、诊断和治疗，实践着解码生命、造福人类的愿景，很多两会代表也看到这一点，纷纷提出了将基因检测纳入医保，将基因科技更多更好的应用于医疗的提案基因检测可以使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。它是通过血液、其他体液、或细胞对ＤＮＡ进行检测的技术，是取被检测者其他组织细胞或外周静脉血，通过特定设备对被检测者细胞中的ＤＮＡ分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。
我们可以通过致病基因鉴定基因解码基因检测发现和分析疾病发生的原因、为个性化诊断和治疗、家庭基因质量的优化和优生优育而提供的高科技基因信息分析和解读服务。很多时候患者虽然表现出来的是同一种疾病，但是造成疾病的原因却有成千上万种。平常检查只是从疾病的表现得出所患的是何种病，却不能准确的找出罹患疾病的真正原因，这就是为什么有些病明明很简单却很难医治。致病基因鉴定基因解码技术是充分利用世界各国对受检者所罹患的疾病的研究成果的新分析检测技术。由于检测是针对疾病发生的根源进行的，检测结果可准确揭示疾病的发生原因，可以根据发生原因设计个性化药物。
基因检测报告，做基因检测到底值不值？
目前，基因检测产品在市场上的价格参差不齐，其实价格和检测的信息量密切相关，而前面的检测，才是对生命的负责，其实基因检测测序成本还会不断降低，但整个基因检测分析的成本不太可能会一路降低，因为随着测序范围的加大，数据分析的成本在增加。人类基因组的测序成本可以从一千美元降到一百美元，但分析成本不可能降到零。想要获得更高的阳性检出率，那检测范围就要更加全面，以避免漏检。而检测范围越全，数据量越大，测序和分析的成本就会越高。
基因检测报告，常有人认为诊断不值钱，治疗才有价值，所以不应该在诊断上多花钱。罕见病表型复杂，仅通过临床特征来诊断是非常困难的，而一旦借助基因检查诊断清楚了，有些疾病的治疗其实很简单也很便宜，比如有些神经系统疾病，或某些遗传代谢病、内分泌疾病，用非常便宜的药物就可以得到很好的治疗。于是有些人不免会有这样的想法，治疗都这么便宜，何必花这么多钱查基因？但问题是，如果没有前面的基因检查来帮助确诊，谁会意识到要用这种治疗方法呢？
Ａ＋动力多元智能基因检测内容：语言智能、数学逻辑智能、视觉空间智能、身体运动智能、音乐智能、人际智能、自我认知智能、自然认知智能。智能基因检测能帮助家长发掘孩子的天赋优势，为家长培养孩子提供科学依据，进行个性化精准教育培训。
Ａ＋儿童安全用药检测项目：药物性致聋基因检测（具有耳毒性的抗生素药物）、药物代谢基因检测（解热镇痛抗炎药、消化系统药、止咳平喘药）。基因检测根据每一个人的基因情况，制定私人定制方案，从而科学地指导用药，避免药物毒副作用，有准药，用好药。
Ｂ＋守护（粉红计划）检测项目：乳腺癌易感基因单项精装版。如果能够早期的通过基因检测发现乳腺癌，则根治的机会大增。基因检测报告。
Ｂ＋守护检测项目：乳腺＋卵巢癌易感基因共 ２ 项尊贵版。由于卵巢癌早期缺少症状，即使有症状也不特异，筛查的作用又有限，因此早期诊断比较困难，就诊时６０％－７０％已为晚期，而晚期治疗效果不佳。但是如果发现此种易感基因，早期预防与治疗，９０％的病人都能活下来。
Ｂ＋守护（甩肉）检测项目：肥胖基因（精装版）。迄今为止发现的与肥胖有关的基因或染色体区域已达２００多个。基因检测找出这些导致你肥胖的真凶，通过科学的运动方式，可以帮你快速甩肉。
Ｃ＋防御（慢病 １ 型）检测项目：高血压、高血脂、糖尿病。首先，这些疾病大多数都有“遗传易感基因”，也就是：在多基因遗传病中，若干微效致病基因的累加作用，使带有致病基因的个体具有患病的遗传基因。
Ｃ＋防御（慢病 ２ 型）检测项目：高血压、高血脂、糖尿病、冠心病、心肌梗塞、房颤、中风、脑动脉瘤、老年痴呆。
Ｃ＋防御心血管基因检测检测项目：冠心病＋心肌梗塞＋房颤。冠心病的危险因素包括可改变的危险因素和不可改变的危险因素。了解并干预危险因素有助于冠心病的防治。
Ｃ＋防御脑血管基因检 检测项目：中风＋脑动脉瘤＋老年痴呆。４０岁以上有多年高血压病史，血压流变学多项指标异常的人群更要多加注意。
