RoHS 2.0检测哪些项目?如何划分材料?

  • 发布时间:2019-05-11 20:02:17,加入时间:2019年04月17日(距今2246天)
  • 地址:中国»广东»东莞:广东省东莞市南城街道鸿福路第一国际
  • 公司:广东泰斯特检测技术有限公司, 用户等级:普通会员 已认证
  • 联系:金芳,手机:15727128614 微信:TSTJenny1314 QQ:2781775752

RoHS认证是什么­哪里可以办理­   泰斯特(TST)为您提供专业认证服务:欧洲认证:环保RoHS/WEEE/MSDS/卤素/REACH化学检测、CE认证,GS认证,全球互认体系CB,德国VDE,车载E/e Mark等;美洲认证:美国UL/FCC/ETL,加拿大CSA等;

什么是ROHS 2.0检测报告­如何办理ROHS 2.0检测报告?

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别:旧RoHS为EC指令 只有RoHS检测 自愿性,买家要求;新RoHS为EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证),新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)   

新指令EU(ROHS 2.0)以取代EC 新指令于2011年7月21日生效。是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效,各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期,各企业仍只需遵守EC指令。)

ROHS管控的范围?ROHS 2.0主要内容如下:

— 阐明了指令管控范围和相关定义:

— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围;

— 增加第11类产品,即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备;

— 虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。  — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。ROHS 2.0管控的医疗设备包括:

— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备;

— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

联系我时请说明来自志趣网,谢谢!

免责申明:志趣网所展示的信息由用户自行提供,其真实性、合法性、准确性由信息发布人负责。使用本网站的所有用户须接受并遵守法律法规。志趣网不提供任何保证,并不承担任何法律责任。 志趣网建议您交易小心谨慎。